• 發(fā)布時(shí)間：2020-01-07 10:42

【概要描述】
鍍槽的維護(hù)管理離不開(kāi)生產(chǎn)線(xiàn)的工藝管理。合理的工藝管理是保證產(chǎn)品質(zhì)量的必要條件。在自動(dòng)化、連續(xù)性生產(chǎn)過(guò)程中，工藝規(guī)范的嚴(yán)格執(zhí)行是產(chǎn)品質(zhì)量的保證。因此，所制定的工藝規(guī)范既要能夠指導(dǎo)生產(chǎn)，又要保證生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的有效性和可操作性。對(duì)每槽工件的裝載量、掛具種類(lèi)、電鍍電流密度、電鍍時(shí)間等生產(chǎn)關(guān)鍵因素，要有明確的規(guī)定。生產(chǎn)中，應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)范，不得任意增、減工序或變更工藝次序。同時(shí)，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的主要參數(shù)進(jìn)行詳細(xì)記錄，這樣不僅能保證工藝的順利執(zhí)行，而且在產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，可以準(zhǔn)確追溯到問(wèn)題槽液，并及時(shí)解決。要定期和不定期地對(duì)工藝的執(zhí)行力度進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。此外，要加強(qiáng)推行清潔生產(chǎn)，注重對(duì)員工定期授課培訓(xùn)。應(yīng)指定專(zhuān)人進(jìn)行藥品添加，技術(shù)人員和生產(chǎn)線(xiàn)都要有完整的添藥記錄，并建立完善的槽液檔案。要嚴(yán)格控制生產(chǎn)線(xiàn)使用的各種藥品的質(zhì)量，對(duì)于關(guān)鍵的藥品如氫氧化鈉、添加劑、鈍化藥品等要指定專(zhuān)一廠(chǎng)家,即使藥劑成分一樣，也盡量不要隨意更換廠(chǎng)家。保證對(duì)每批次的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)每批次的添加劑要進(jìn)行赫爾槽試驗(yàn)，以驗(yàn)證其實(shí)際效果，保證添加劑的用量真實(shí)有效。嚴(yán)格控制化驗(yàn)紀(jì)律，建立化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，保證化驗(yàn)質(zhì)量。要保證化驗(yàn)用藥、用水、玻璃器皿的質(zhì)量，定期對(duì)化驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)檢修及校正。通過(guò)對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)并結(jié)合日?？己藖?lái)提高化驗(yàn)員的化驗(yàn)?zāi)芰Α?br/>